Akut lenfoblastik lösemi (ALL), B- veya T-hücresi soyunun olgunlaşmamış lenfositleri veya lenfosit progenitör hücrelerinin neoplastik bir hastalığıdır. ALL'nin %75'i B hücre soyundan, %25'i T hücre soyundan gelişir. ALL, erişkin çağı lösemilerinin %20'sini oluşturur. Dünya sağlık örgütüne göre B hücreli ALL (B-ALL), tekrarlayan genetik anormalliklerle birlikte olan B lenfoblastik lösemi/lenfoma ve B lenfoblastik lösemi/lenfoma, NOS olarak sınıflandırılmaktadır.
Lenfoblastlar dar sitoplazmalı, kromatin ağı miyeloblasta göre daha kaba ve çekirdekçikleri zorlukla görülen hücrelerdir.
Flowsitometri ile yapılan immünofenotipleme de CD10, CD19, CD20, CD22, CD79a, TdT, HLA-DR ekspresyonu saptanıyorsa B-ALL, CD3, CD7, CD2, TdT ekspresyınu saptanıyorsa T-ALL tanısı konur.
